Ο ΕΟΦ σε επίσημη ανακοίνωσή του γνωστοποιεί ότι κατά τον έλεγχο του φαρμακευτικού προϊόντος FLAGYL 500 mg/cap ανιχνεύτηκε ξένο σώμα σε συσκευασία της παρτίδας 41015 με ημερομηνία λήξης 10/2028.
Η ανάκληση αφορά άμεσα την απόσυρση της συγκεκριμένης παρτίδας από τα φαρμακεία και τους υπόλοιπους διανομείς, ενώ η εταιρεία LAVIPHARM Α.Ε. έχει υποχρέωση να επικοινωνήσει άμεσα με όλους τους αποδέκτες.
Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να φυλάσσονται για τουλάχιστον πέντε (5) έτη και να τίθενται στη διάθεση του ΕΟΦ σε περίπτωση ελέγχου.
Η ενέργεια αυτή έρχεται στο πλαίσιο της ασφαλείας των φαρμάκων και της προστασίας των ασθενών, καθώς η παρουσία ξένων σωματιδίων σε φαρμακευτικά προϊόντα μπορεί να έχει σοβαρές επιπτώσεις στην υγεία.
Οι πολίτες που έχουν στην κατοχή τους τη συγκεκριμένη παρτίδα καλούνται να μην τη χρησιμοποιούν και να την επιστρέψουν στο φαρμακείο ή να επικοινωνήσουν με τον ΕΟΦ για οδηγίες.
► Διαβάστε επίσης: Εργαζόμενοι ΠΑΓΝΗ: «Η πραγματικότητα διαψεύδει το αφήγημα περί "απροθυμίας" εργασίας στο ΕΣΥ»
Ο οργανισμός υπενθυμίζει ότι ανάλογες ενέργειες ανάκλησης είναι μέρος της ρυθμιστικής διαδικασίας για την ασφάλεια φαρμάκων στην Ελλάδα και ότι οι πολίτες πρέπει να παρακολουθούν τις ανακοινώσεις για τυχόν επικίνδυνες παρτίδες φαρμάκων.
