Την πρώτη από του στόματος θεραπεία για τη σοβαρή γυροειδή αλωπεκία ενέκρινε τη Δευτέρα 13 Ιουνίου, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ.
Πρόκειται για τον εκλεκτικό και αναστρέψιμο αναστολέα της JAK1 και της JAK2, μπαρισιτινίμπη (baricitinib), που έχει ήδη θεραπευτική ένδειξη για άλλες δύο παθήσεις, τη ρευματοειδή αρθρίτιδα και την ατοπική δερματίτιδα.
Η αδειοδότηση του FDA για τη θεραπεία της σοβαρής γυροειδούς αλωπεκίας (που μόνο στις ΗΠΑ αφορά περισσότερα από 300.000 άτομα) κάνει την μπαρισιτινίμπη, την πρώτη φαρμακευτική αγωγή σε μορφή δισκίων που αντιμετωπίζει το πρόβλημα της απώλειας τριχοφυΐας όχι μόνο στο κρανίο αλλά σε όλο το σώμα.
Η γυροειδής αλωπεκία, που συνήθως αναφέρεται απλώς ως αλωπεκία, είναι μια αυτοάνοση διαταραχή κατά την οποία το σώμα επιτίθεται στους θύλακες της τρίχας, προκαλώντας την πτώση των μαλλιών, συχνά σε συστάδες.
Η μπαρισιτινίμπη αναστέλλει τη δραστηριότητα μιας ή περισσότερων από μια συγκεκριμένη οικογένεια ενζύμων, παρεμβαίνοντας στην οδό που οδηγεί στη φλεγμονή.
«Η απόφαση έρχεται να καλύψει μια σημαντική ανεκπλήρωτη ανάγκη των ασθενών με σοβαρή γυροειδή αλωπεκία», ανέφερε η Kendall Marcus, Διευθύντρια του Τμήματος Δερματολογίας και Οδοντιατρικής στο Κέντρο Φαρμακευτικής Έρευνας και Αξιολόγησης του FDA.
