Μια ιστορία καθημερινής μάχης βιώνει μητέρα στο Ηράκλειο, η οποία καλείται να διαχειριστεί την υγειονομική φροντίδα του 11χρονου κοριτσιού της, που πάσχει από δύο αυτοάνοσα νοσήματα και είναι άτομο με αναπηρία.
Η περιπέτεια ξεκίνησε το 2023, όταν διαγνώστηκε το πρώτο νόσημα, με την οικογένεια να αναμένεται να εισέλθει πλέον σε έναν δύσβατο δρόμο θεραπειών και μετακινήσεων, όταν εμφανίστηκε πριν από λίγο καιρό ένα δεύτερο, σοβαρότερο νόσημα, τον οποίο περιγράφει με έντονη αγανάκτηση στο neakriti.gr.
Η περιπέτεια της κορυφώθηκε τον Μάρτιο του 2025, με την εμφάνιση του δεύτερου αυτοάνοσου νοσήματος.
Σύμφωνα με τη μητέρα, η οποία μίλησε ανοιχτά για την κατάσταση, το παιδί χρειάζεται ενδοφλέβια ένεση ανά δύο εβδομάδες. Ωστόσο, ενώ θα μπορούσε να λαμβάνει τη θεραπεία στο ΠΑΓΝΗ, η οικογένεια θα αναγκαστεί να ταξιδεύει στην Αθήνα, καθώς – όπως καταγγέλλεται – το Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Ηρακλείου αρνείται τη χορήγηση της ένεσης, με το αιτιολογικό ότι εφόσον επισκέφτηκε την πρωτεύουσα για μια δεύτερη γνώμη, της ανέφεραν να κάνει τις θεραπείες εκεί.
«Έχω φάει απαγορευτικό από το ΠΑΓΝΗ», δηλώνει η μητέρα, εξηγώντας πως της είπαν ότι δεν είναι αναγκαίο να γίνεται η ένεση στο Ηράκλειο, αφού επισκέφτηκε την Αθήνα. Το αποτέλεσμα είναι να απαιτούνται δύο ταξίδια τον μήνα στην Αθήνα, με το οικονομικό και ψυχολογικό βάρος να είναι υψηλό.
Η κατάσταση λοιπόν κορυφώθηκε για την οικογένεια με το δεύτερο αυτοάνοσο νόσημα, σοβαρότερο από το πρώτο, κάτι που επιδείνωσε ακόμα περισσότερο τη γενική εικόνα του παιδιού και έχει αυξήσει τις απαιτήσεις για εξειδικευμένη παρακολούθηση.
Δύο χρόνια μετά την πρώτη διάγνωση, η οικογένεια βρίσκεται πλέον αντιμέτωπη με ένα γραφειοκρατικό αδιέξοδο, ενώ η αγανάκτηση έχει κορυφωθεί, όπως χαρακτηριστικά ανέφερε στο Neakriti.gr.
Η μητέρα ζητά από τους αρμόδιους να δώσουν λύση, προκειμένου το παιδί να συνεχίσει τις θεραπείες του στο Ηράκλειο, ώστε να αποφευχθούν τα εξαντλητικά και δαπανηρά ταξίδια προς την πρωτεύουσα.
*τα στοιχεία της καταγγέλλοντος είναι στη διάθεση του neakriti.gr
