Γιώργος Σαχίνης

Μια self «κανονικότητα», υπό το φως νέων εξελίξεων στα εμβόλια

Σελφ τεστ, «για να πας όπου θες να πας, αλλιώς δε πας»...

Του Γιώργου Σαχίνη

Μήπως πρέπει να αναρωτηθούμε τι συμβαίνει και σε μας τους υπόλοιπους; Μήπως θα πρέπει να μιλάμε για κάποιο σύνδρομο προ-COVID, όπως υπάρχει το long-COVID και το post-COVID;

Αν ναι, για να το δούμε, τι χαρακτηριστικά έχει για να κάνουμε κι εδώ το case definition που λέμε επιστημονικά και στα Ελληνικά!

Το πρώτο σύμπτωμα υποθέτω είναι η άμβλυνση της ευαισθησίας, το επόμενο η αναλγησία, το μεθεπόμενο η ευφορία και μετά βλέπουμε... Ευφορία, "βάψαμε" πια από το "πείραμα του βατράχου", με μέσο όρο 75-90 νεκρούς ημερησίως, από μια και μόνο νόσο, την COVID-19: Δεν τρέχει τίποτα, δεν ιδρώνουμε, σε αντίθεση με το προ τριμήνου σοκ όταν οι νεκροί ανέβαιναν από 30 σε 50 κ.ο.κ. Τώρα ακούμε ότι κάπου σε 450 ημερησίως εισαγόμενους στα νοσοκομεία και 750-800 διασωληνωμένους έρχεται η επιπέδωση (!) της καμπύλης, αλλά αφού είναι να βγούμε έξω δε βαριέσαι. Με 75-90 νεκρούς ημερησίως από μια και μόνο νόσο, εκείνο το προ εξαμήνου «ακόμη και μια ανθρώπινη ζωή για εμάς έχει αξία για αυτό και παίρνουμε μέτρα περιορισμού» σήμερα έγινε... αν είμαστε μεταξύ 50 και 70 νεκρών ημερησίως από μία και μόνο νόσο, πάμε καλά και κανείς δεν έχει ευθύνη για αυτό...

Θα τα ξαναπούμε όταν μας τύχει, είτε σε μας, είτε σε κάποιο δικό μας, ή πιο σωστά σε κάποιον πολύ δικό μας, ή μάλλον σε κάποιον που δε θέλουμε να πάθει κάτι, όχι για να μην πάθει αυτός κάτι, αλλά για να μη μας λείψει, και πιο συγκεκριμένα επειδή τον έχουμε ανάγκη!

Μάλιστα, όπως πάμε, μάλλον εκεί θα καταλήξουμε, εκεί μας οδηγούν... Πώς άλλωστε να εξηγήσει κανείς το σκηνικό που είδαμε να στήνεται εδώ και δύο ημέρες μπροστά στα μάτια μας, μια συγχορδία με εκπληκτική ενορχήστρωση; Η κυβέρνηση με το χαμόγελο της επιτυχίας, κομπάζοντας, να διαλαλεί τα νέα προϊόντα που εμπορεύεται στο όνομα της προστασίας της υγείας μας, που φροντίζει να μας εξασφαλίσει βαλβίδες εκτόνωσης, να μας δώσει ανάσες...

Τώρα τι ανάσες είναι αυτές, που πιθανόν μετά από αυτές να χρειαστούμε αναπνευστήρα, μπορεί και διασωλήνωση, εντός ή εκτός ΜΕΘ, αυτό είναι άλλο θέμα...

Οι ειδικοί... άλλοι να "την κάνουν με ελαφρά πηδηματάκια", άλλοι να θυμίζουν ιατρικούς επισκέπτες που διαφημίζουν προϊόντα, άλλοι να 'χουν ξεχάσει τι λέγανε γι' αυτά πριν από λίγο καιρό με τα μοντέλα τους, που αλλάζουν αποτέλεσμα για να προσαρμοστούν στην επικοινωνιακή και μόνο πραγματικότητα, ακόμη και δύο φορές την ίδια ημέρα, αλλά κανείς να μην κρατάει αποστάσεις.

Οι συνάδελφοι, κατά κανόνα στα κεντρικά Μέσα, καλοδιαβασμένοι, μελετημένοι, με βοηθήματα να παιανίζουν στον ρυθμό της ευφορίας των (μα τι άλλο!..) σελφ τεστ.

Τι έγινε, παιδιά; Σε λίγες μέρες έγινε αυτό που δεν έγινε ένα χρόνο ολόκληρο; Για προσέχετε, γιατί μάλλον θα γίνει το "έλα να δεις" από 'δω και πέρα! Τι έγινε και δεν πήραμε χαμπάρι ότι... αυτοί που μας έκλεισαν μέσα, επειδή δεν έκαναν αυτό που έπρεπε, όπως έπρεπε, όταν έπρεπε, εδώ και ένα χρόνο, δηλαδή μαζικά δωρεάν στοχευμένα τεστ στην κοινότητα, ανίχνευση κρουσμάτων, απομόνωσή τους, ιχνηλάτηση επαφών, απομόνωσή τους, σπάσιμο των αλυσίδων μετάδοσης, επιδημιολογική επιτήρηση, γονιδιακή επιτήρηση για τις μεταλλάξεις, εκτίμηση κινδύνου, ενίσχυση της πρωτοβάθμιας, ενίσχυση του ΕΣΥ, ΜΕΘ... ΜΕΘ... ΜΕΘ κι όλα τ' άλλα που 'χει "μαλλιάσει" η γλώσσα μας, με το καλύτερο και αποτελεσματικότερο εργαλείο, τα μοριακά τεστ, αξιοποιώντας το μεγαλύτερο δίκτυο στην Ευρώπη από εργαστήρια δημόσια και ιδιωτικά, έρχονται τώρα να μας πουλήσουν - γιατί τα σελφ τεστ είναι ΠΡΟΠΛΗΡΩΜΕΝΑ κι όχι δωρεάν - ένα υποδεέστερο εργαλείο για την ασφάλειά μας και την προστασία μας;

Για να πάμε το Πάσχα στο χωριό, ακόμη κι αυτοί που ακούγανε χωριό και φεύγανε μακριά; Για να ανοίξουν τα μαγαζιά, που εκείνοι κλείσανε; Για να δουλεύουν οι έμποροι που εκείνοι καταδίκασαν μέχρι τώρα; Γιατί δε μας τα λέτε καλά! Δηλαδή μας εξασφαλίζετε την "ελευθερία", που εσείς με την ανεπάρκειά σας μας στερήσατε, και μας τη δίνετε τώρα με τα σελφ τεστ; Ή μήπως στρώνετε τον δρόμο της ανοσίας στην αγέλη με την προβιά των σελφ τεστ; Μας λέτε μήπως... «αν θέλετε τη λευτεριά σας βγείτε έξω μετά από την κλεισούρα που σας καταδικάσαμε, αλλά θα περάσετε από το "ναρκοπέδιο" των σελφ τεστ;».

Και οι εξελίξεις στα εμβόλια

Μήπως έχει χάσει επεισόδια ο γενικός γραμματέας του υπουργείου, ο κ. Θεμιστοκλέους, όταν λέει (την περασμένη Δευτέρα 12/4/2021) ότι «...ακόμα διερευνάται και σε διεθνές επίπεδο αν σχετίζεται με το εμβόλιο», και έτσι συνέστησε τη συνέχιση του προγράμματος εμβολιασμών με το εμβόλιο της AstraZeneca στα άτομα ηλικίας 30 ετών και άνω;

Δεν κατάλαβε ακόμη ότι πρόκειται για ανεπιθύμητη ενέργεια που προκαλείται από το εμβόλιο, όπως επίσημα είπε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκου, ο EMA, και ότι συγκαταλέγεται πλέον ως μία νέα καινούργια, άγνωστη μέχρι στιγμής, αιτία εμφάνισης της ειδικής αυτής παθολογικής κατάστασης των θρομβώσεων με θρομβοπενία, και προστίθεται επιπλέον στις γνωστές μέχρι σήμερα; Δηλαδή τις προκαλούμενες από ηπαρίνη, από σκευάσματα και πολυανιοντικές ουσίες όπως η πολυθειική πεντοζάνη, ο αντιαγγειογόνος παράγοντας ΡΙ-88, και η θειική χονδροϊτίνη, από κάποιες ιογενείς ή βακτηριακές λοιμώξεις ή ακόμη και μετά από αρθροπλαστική του γόνατος.

Πρόκειται λοιπόν για σπάνιο μεν, άλλα πολύ ειδικό σύνδρομο. Ωστόσο προκαλείται και από το συγκεκριμένο εμβόλιο.

Υπάρχει επιστημονική εργασία που μόλις δημοσιεύτηκε στο κορυφαίο "New England Journal of Medicine", που προτείνει να του δοθεί ειδική ονομασία: συγκεκριμένα Vaccine-Induced Immune Thrombotic Thrombocytopenia (VITT), δηλαδή: Ανοσοποιητική θρομβωτική θρομβοπενία προκαλούμενη από εμβόλιο (VITT).

Όσο για την κ. Θεοδωρίδου, πρόεδρο της Επιτροπής Εμβολιασμών, αφού ανέφερε για τα σχετικά ΜΟΝΟΝ τρεις παραγράφους, αναλώθηκε σε όλο το κείμενό της σε ανάλυση της COVID: «Οι περιπτώσεις αυτές έχουν αναφερθεί ως προθρομβωτική θρομβοπενία ανοσολογικής αιτιολογίας μετά από εμβολιασμό και ο παθολογικός μηχανισμός πρόκλησής τους θεωρείται ανάλογος της θρομβοπενίας μετά από χορήγηση ηπαρίνης. Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) σε πρόσφατη ανακοίνωσή του στις 7/4, και αφού έλαβε υπόψη όλα τα διαθέσιμα έως τώρα στοιχεία, κατέληξε στο συμπέρασμα ότι οι εκδηλώσεις θρόμβωσης, σε συνδυασμό με θρομβοπενία, αποτελούν πολύ σπάνιες ενδεχόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες του εμβολίου AstraZeneca. Συνοψίζοντας τα μέχρι τώρα διεθνή δεδομένα, η συχνότητα των εκδηλώσεων θρόμβωσης με θρομβοπενία εκτιμάται ότι είναι 1 προς 100.000 δόσεις του εμβολίου AstraZeneca και η συχνότητα των αντίστοιχων θανάτων σε 2 στο 1.000.000. Συμπερασματικά, ο κίνδυνος σοβαρής νόσησης και θανάτου από COVID-19 είναι συντριπτικά μεγαλύτερος από τον κίνδυνο ενδεχόμενης εκδήλωσης θρόμβωσης με θρομβοπενία μετά από εμβολιασμό, ιδιαίτερα σε ηλικίες μεγαλύτερες των 30 ετών». Εμ, δεν αποκτάται έτσι η εμπιστοσύνη προς το εμβόλιο, κυρία Θεοδωρίδου

Τα νέα δεδομένα

Σύμφωνα με τις τελευταίες εξελίξεις, υπάρχουν τα εξής νέα δεδομένα:

- 1ον: Στις ΗΠΑ 6 γυναίκες μετά τον εμβολιασμό τους με το εμβόλιο της Johnson & Johnson παρουσίασαν τις ίδιες παθολογικές καταστάσεις με εκείνες από το εμβόλιο της AstraZeneca.

- 2ον: Οι καταστάσεις αυτές, από το εμβόλιο της Astra Zeneca, χαρακτηρίστηκαν ως σπάνιες μεν, αλλά ωστόσο ότι α) είναι Ανεπιθύμητη Ενέργεια του εμβολίου, και β) αποτελούν μια επιπλέον αιτία για την εμφάνιση αυτής της οντότητας, σε βαθμό που σήμερα επικρατεί η τάση η σύνθετη αυτή παθολογική κατάσταση, που αποτελεί σύνδρομο, να χαρακτηριστεί συγκεκριμένα ως «ανοσοποιητική θρομβωτική θρομβοπενία προκαλούμενη από εμβόλιο (VITT)».

- 3ον: Αυτό που αναζητείται σήμερα δεν είναι πλέον η συσχέτιση, αλλά η παθογένειά του, δηλαδή η περαιτέρω διευκρίνιση του μηχανισμού εκδήλωσης του συνδρόμου αυτού, η θεραπεία του και αν είναι δυνατόν η πρόληψή του.

- 4ον: Είναι λογικό, αν και προς το παρόν είναι ελάχιστες οι περιπτώσεις με το Johnson & Johnson, να υπάρχει βάσιμη υποψία της συσχέτισης των περιπτώσεων ανεξάρτητα από το είδος του εμβολίου.

- 5ον: Με δεδομένο ότι οι μελέτες που έγιναν αποτελούν προκαταρκτικές και όχι τελικές - και γι' αυτό άλλωστε έχει δοθεί στα εμβόλια ειδική άδεια «επείγουσας χρήσης», δηλαδή προσωρινή, υπό όρους και ότι μπορεί να ανακληθεί, με πιθανότητα ανάκλησης μεγαλύτερη από εκείνη που ισχύει για οποιαδήποτε φαρμακευτική ουσία και σκεύασμα που κυκλοφορεί - η επαγρύπνηση και η υποψία συσχέτισης παθολογικών καταστάσεων με τα εμβόλια πρέπει να είναι αυξημένη, ιδιαίτερα όταν πρόκειται για συμβάματα όπως αυτά που προαναφέρθηκαν, έχουν ήδη εμφανιστεί και αφορούν διαταραχές πήξης.

Είναι επίσης σαφές ότι οι πληθυσμιακές μελέτες, οι οποίες όφειλαν να υφίστανται προκειμένου να δοθεί η τελική έγκριση, υποκαθίστανται σήμερα στην πράξη από τους μαζικούς εμβολιασμούς που πραγματοποιούνται στις διάφορες χώρες. Με άλλα λόγια, τα προγράμματα εμβολιασμού συνιστούν κατά κάποιο τρόπο μελέτες πεδίου σε δύο επίπεδα: το επίπεδο της εν τη πράξει αποτελεσματικότητας των εμβολίων, καθώς και της ασφάλειάς τους.

Είναι λοιπόν αναμενόμενο να προκύπτουν συνεχώς Ανεπιθύμητες Ενέργειες (Α.Ε.), οι οποίες είχαν καταγραφεί στην προκαταρκτική φάση των μελετών, όπως επίσης και νέες οι οποίες δεν είχαν προκύψει, ούτε είχαν προβλεφθεί ως τέτοιες στις αρχικές μελέτες.

Επομένως από τον αριθμό και τη συχνότητα εμφάνισής τους, ιδιαίτερα όμως των τελευταίων, των μη δηλαδή αναμενόμενων Α.Ε., θα πρέπει πλέον να αποφασιστεί εάν θα ισχύσει ή θα ανασταλεί η ειδική άδεια κυκλοφορίας που έχει δοθεί στα εμβόλια.

- 6ον: Ακολουθώντας προφανώς αυτό το σκεπτικό, το FDA και το CDC συνέστησαν την προσωρινή αναστολή των εμβολιασμών, μέχρι να διευκρινιστεί αν υπάρχει πράγματι αιτιώδης συσχέτιση των πρόσφατων αυτών περιστατικών με το εμβόλιο της Johnson & Johnson. Αυτό προκύπτει από τις δηλώσεις των οργανισμών αυτών και από την κοινή δήλωση του FDA και της εταιρείας. Προφανώς αυτό υπαγορεύεται από τη λογική τού να μην υπάρξουν επιπλέον ανεπιθύμητα επεισόδια που θα μπορούσαν να θέσουν σε κίνδυνο την υγεία και τη ζωή κι άλλων ατόμων, μέχρι να διευκρινιστεί το ζήτημα.

Συνεπώς το αναμενόμενο στην περίπτωση αυτή είναι να υπάρξει μια απάντηση, είτε θετική, είτε αρνητική, ως προς το θέμα της αιτιώδους συνάφειας.

Είναι επίσης προφανές ότι από την απόφαση αυτή θα προκύψει και η σχετική εκτίμηση κινδύνου, η οποία τελικά θα καθορίσει και την απόφαση περί συνέχισης ή μη των εμβολιασμών.

Ενδεχομένως η απόφαση αυτή σε οποιαδήποτε περίπτωση να αφορά και τα δύο εμβόλια, αν δεν προκύψει ζήτημα διαφοροποίησής τους ως προς τη συχνότητα ή τον βαθμό συσχέτισης που το καθ' ένα από αυτά έχει με την ανοσοποιητική θρομβωτική θρομβοπενία προκαλούμενη από εμβόλιο (VITT).

Σε καμία περίπτωση δεν πρόκειται για αμελητέο κίνδυνο, δεδομένου ότι, εάν δεν επρόκειτο, δε θα υπήρχε λόγος αναστολής. Αυτό, δε, προκύπτει ενδεχομένως και από την αρνητική εμπειρία που προέκυψε με τα περιστατικά από το εμβόλιο της Astra Zeneca και τις δύο διαφορετικές τακτικές που ακολουθήθηκαν από τις διάφορες χώρες.

Είναι φανερό ότι κρίθηκε ως περισσότερο ΑΣΦΑΛΗΣ η τακτική της προσωρινής αναστολής και όχι εκείνη της συνέχισης, όπως αυτή που είχε ακολουθήσει η χώρα μας.

Εάν η εμπειρία της τελευταίας τακτικής είχε αποδειχτεί περισσότερο ασφαλής, τότε θα είχε ακολουθηθεί και στην προκειμένη περίπτωση, δεδομένου ότι και οι δύο περιπτώσεις, η προγενέστερη και η πρόσφατη, δε διαφέρουν ούτε κατ' ελάχιστον ως προς τη διαδικασία και ως προς τη σκοπιμότητα της έρευνας. Στο μόνο ενδεχομένως που θα διαφέρουν είναι ως προς τα αποτελέσματα, τα οποία σε καμία περίπτωση δεν μπορεί κανείς να προδικάσει.

- 7ον: Οι προηγούμενες απόψεις ενισχύονται και από το γεγονός ότι, εκτός από την κοινή δήλωση του FDA και της Johnson & Johnson, η εταιρεία αποφάσισε την καθυστέρηση της παράδοσης των συμφωνηθέντων δόσεων εμβολίου στις χώρες της Ε.Ε.

- 8ον: Οι οποιεσδήποτε εκτιμήσεις κόστους-οφέλους με κριτήριο από τη μια τη σαφή επικινδυνότητα από τη χρήση των εμβολίων και από την άλλη τον αδιαμφισβήτητο κίνδυνο από τη νόσο COVID, σε συνθήκες πανδημίας και όχι επιδημίας ή ενδημικής διακύμανσής της, θα πρέπει να επαναληφθούν πλέον υπό το φως των νέων ή και συνεχών εξελίξεων και να εξειδικευτούν ΣΧΟΛΑΣΤΙΚΑ κατά ηλικιακή ομάδα. Η οποιαδήποτε άλλη τακτική που δε βασίζεται σε σαφή επιστημονικά κριτήρια, αλλά μόνον σε στατιστικά δεδομένα και αδόκιμες συγκρίσεις, είναι σαθρή και δεν εξυπηρετεί, όπως προβάλλεται, το κοινό καλό και την κοινή λογική. Επιπλέον για κάποιους θα αποβεί μοιραία, ιδιαίτερα όταν καταντάει να καταλήγει σε ένα δίλημμα που θα μπορούσε να συνοψιστεί χυδαία - όπως και η ηθική του επένδυση - «ας διαλέξει κανείς από τι προτιμάει να πεθάνει».

Αυτό είναι ανεπίτρεπτο στον 21ο αιώνα!!!

- 9ον: Η διπλωματική στάση των ΗΠΑ, να μη συνεχίσουν τους εμβολιασμούς με το εμβόλιο της Johnson & Johnson, και να εξακολουθούν να κρατούν επιφυλάξεις ως προς την έγκριση του εμβολίου της Astra Zeneca, αξιοποιώντας την ευχέρεια που έχουν ως προς την επάρκεια των άλλων εμβολίων, θα πρέπει να προβληματίσει - αν όχι να ανησυχήσει - τους επιπόλαιους θιασώτες της πολιτικής των άνευ όρων εμβολιασμών και με το οποιοδήποτε κόστος.

Είναι σαφές ότι η στείρα εμμονή τους σε αυτή την τακτική, χρησιμοποιώντας το εμβόλιο ως ΕΠΙΧΕΙΡΗΜΑΤΙΚΟ ΕΡΓΑΛΕΙΟ και καθαρά ΠΡΟΪΟΝ ΕΚΜΕΤΑΛΛΕΥΣΗΣ, αν και μη εμπορεύσιμο είδος, επιχειρεί να συγκαλύψει την ανεπάρκειά τους σε επιστημονικό και επιχειρησιακό επίπεδο, την εγκληματική τους αμέλεια ως προς την εφαρμογή μέτρων δημόσιας υγείας και την προκλητική αδιαφορία τους για την προστασία της υγείας ΣΥΝΟΛΙΚΑ των κατοίκων αυτής της χώρας.

- 10ον: Είναι άλλο να λέμε ότι δεν έχουμε άλλα εμβόλια και για αυτό κάνουμε αυτά που έχουμε, και άλλο να λέμε ότι έχουμε εμβόλια που έχουν αποτέλεσμα και δεν κινδυνεύει ούτε ένας άνθρωπος, δηλαδή ένας από εμάς.

Επιμένει ο γ.γ. της Π.Φ.Υ.

Την ώρα που Κομισιόν και Johnson & Johnson λένε άλλα...

Ακόμη και χθες το μεσημέρι τουλάχιστον, ο κ. Μάριος Θεμιστοκλέους, γενικός γραμματέας Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας, δήλωνε για το εμβόλιο της Johnson & Johnson: «Αυτή τη στιγμή ο σχεδιασμός δεν αλλάζει. Τηρούμε στάση αναμονής. Η παράδοση θα γίνει σήμερα (σ.σ. χθες) κανονικά και το μεσημέρι η πρώτη παρτίδα θα είναι στην Αθήνα. Τη Δευτέρα είναι προγραμματισμένο να ξεκινήσουν οι εμβολιασμοί με το σκεύασμα.

Περιμένουμε κι εμείς τις επόμενες ώρες ή μέρες τις ανακοινώσεις του EMA και του FDA σε σχέση με το εμβόλιο. Αυτή τη στιγμή ο σχεδιασμός δεν αλλάζει, παρά τη στάση αναμονής. Έτσι κι αλλιώς ο βασικός κορμός των σχεδιασμών είναι με το σκεύασμα της Pfizer και τον Μάιο περιμένουμε 1,5 εκατομμύρια δόσεις».

Την ώρα που στο επίσημο site της Johnson & Johnson διαβάζει κανείς μεταξύ άλλων: «...In addition, we have been reviewing these cases with European health authorities. We have made the decision to proactively delay the rollout of our vaccine in Europe and pause vaccinations in all Janssen COVID-19 vaccine clinical trials while we update guidance for investigators and participants...».

Δηλαδή στα Ελληνικά:

«...Επιπλέον, εξετάσαμε αυτές τις περιπτώσεις με τις ευρωπαϊκές υγειονομικές Αρχές. Έχουμε λάβει την απόφαση να καθυστερήσουμε προληπτικά τη διάθεση του εμβολίου μας στην Ευρώπη και να θέσουμε σε παύση τους εμβολιασμούς σε όλες τις κλινικές δοκιμές εμβολίων Janssen COVID-19, ενώ ενημερώνουμε τις οδηγίες για τους ερευνητές και τους συμμετέχοντες...».

Δηλαδή πρακτικά αυτή την ώρα έχουν "παγώσει" ακόμη και τις κλινικές δοκιμές του εμβολίου τους.

Τι πράττει η Κομισιόν

Αλλά την ίδια ώρα και η Ε.Ε. φέρεται να έχει αποφασίσει να μην ανανεώσει τα συμβόλαια προμήθειας εμβολίων με την AstraZeneca και την Johnson & Johnson, μετά τις παρενέργειες που έχουν καταγραφεί διεθνώς. Σύμφωνα με ρεπορτάζ της ιταλικής εφημερίδας "La Stampa", η οποία επικαλείται πηγές του ιταλικού υπουργείου Υγείας, η Κομισιόν έχει αποφασίσει να μην ανανεώσει το 2022 τα συμβόλαια με τις δύο αυτές εταιρείες. «Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, σε συμφωνία με τους ηγέτες πολλών κρατών της Ε.Ε., αποφάσισε ότι τα συμβόλαια με τις εταιρείες που παράγουν αυτά τα εμβόλια δε θα ανανεωθούν μετά τη λήξη τους», αναφέρει η εφημερίδα, και προσθέτει ότι οι Βρυξέλλες θα επικεντρωθούν στη χρήση εμβολίων mRNA, όπως είναι της Pfizer και της Moderna.

Σε επίρρωση όλων αυτών, ήρθε νωρίς χθες το απόγευμα και η σχεδόν επιβεβαιωτική είδηση: «Την επίσπευση της παραλαβής 50 εκατομμυρίων δόσεων από την κοινοπραξία BionTech-Pfizer ανακοίνωσε η πρόεδρος της Κομισιόν, Ούρσουλα φον ντερ Λάιεν, μαζί με την έναρξη διαπραγματεύσεων για τη σύναψη τρίτου συμβολαίου με την εταιρεία. Παράλληλα ξεκινούν διαπραγματεύσεις για νέα σύμβαση Ε.Ε.-Pfizer. Η Ούρσουλα φον ντερ Λάιεν ανακοίνωσε την επίσπευση της παράδοσης 50.000.000 δόσεων εμβολίων της Pfizer/ΒιοΝtech. Τα εμβόλια θα ληφθούν από τις χώρες της Ε.Ε. εντός του δευτέρου τριμήνου.

Με βάση την αρχική συμφωνία, η Pfizer θα παρέδιδε τα εν λόγω εμβόλια το τέταρτο τρίμηνο. Καθώς όμως ξεκινούν οι διαπραγματεύσεις για νέο συμβόλαιο και με αυξημένες τιμές, η εταιρεία αποδέχτηκε την επιτάχυνση των παραδόσεων.

Για την Κομισιόν και την Ε.Ε. η επίσπευση παραδόσεων της Pfizer είναι καταλυτικής σημασίας για την επίτευξη των στόχων του προγράμματος εμβολιασμών, δεδομένου ότι AstraZeneca και J&J αντιμετωπίζουν προβλήματα στις παραδόσεις. Παράλληλα, το πρόβλημα εντείνεται από τους κινδύνους ασφαλείας που έχουν αναφερθεί και διερευνώνται για τα συγκεκριμένα εμβόλια. Όλες χώρες έχουν είτε "παγώσει", είτε περιορίσει το εύρος των εμβολιασμών με τα εμβόλια των AstraZeneca και J&J, εκτός φυσικά από εμάς που στην περίπτωση της Astra το διευρύναμε, κιόλας, μέχρι και τα 30 έτη, δηλαδή από εκεί και πάνω, ενώ το είχαμε αρχικά μόνο για τις ηλικίες 60-64 ετών.

(Φωτογραφία Αρχείου IN TIME)

Διαβάστε ΕΔΩ όλες τις ειδήσεις για τον κορωνοϊό.

ΤΑ ΝΕΑ του neakriti.gr ΣΤΟ Google News

Τα δημοφιλέστερα του 24ώρου

Σχόλια